BACKGROUND: Short stature in growth hormone deficiency (GHD) can be treated with recombinant human growth hormone (rhGH), which is proven to be both safe and effective. However, a considerable number of patients does not achieve satisfying therapy outcomes.
OBJECTIVE: To evaluate the predictive effect of height increase in the first year of rhGH treatment on long-term therapy outcomes.
METHODS: 165 short-stature children (mean age 10.72 ±3.33 years; 63% males), diagnosed with GHD, treated with rhGH for at least one year (mean follow-up 4.32 ±1.80 years), divided into 2 groups according to the change in height standard deviation score (SDS) after the first year of rhGH treatment: good responders (GR) and poor responders (PR). Then, in one-year intervals, patient\'s chronological age, bone age, height, weight, insulin-like growth factor level, and rhGH dose were all assessed.
RESULTS: In the GR group, mean height velocity SDS up to five years of observation was 1.19 ±0.41/year and in the PR group 0.59 ±0.38/year. The differences were statistically significant (p < 0.05).
CONCLUSIONS: The primary response to the rhGH treatment in GHD children seems to be a good predictor for long-term therapy outcomes.
UNASSIGNED: Standardem leczenia niskorosłości spowodowanej somatotropinową niedoczynnością przysadki (SNP) jest rekombinowany ludzki hormon wzrostu (rhGH). Mimo stosowania terapii, znaczna część pacjentów nie osiąga satysfakcjonujących wyników leczenia.
UNASSIGNED: Ocena wpływu wzrastania pacjentów w pierwszym roku leczenia rhGH na długoterminowe wyniki terapii.
UNASSIGNED: 165 niskorosłych dzieci (średnia wieku 10,72 ±3,33 roku; 63% chłopców), u których zdiagnozowano SNP, leczonych rhGH przez co najmniej rok (średni czas obserwacji 4,32 ±1,80 roku). Pacjentów podzielono na 2 grupy w zależności od tempa wzrastania standaryzowanego do wieku i płci (współczynnik odchylenia standardowego – SDS) w pierwszym roku leczenia: grupa z zadowalającą pierwotną odpowiedzą (GR – good responders) i z niezadowalającą pierwotną odpowiedzią (PR – poor responders). W odstępach rocznych oceniano wiek kostny, wzrost, masę ciała, stężenie insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 i dawkę rhGH.
UNASSIGNED: W grupie GR średnie tempo wzrastania (standaryzowanego do wieku i płci) do 5 lat obserwacji wyniosło 1,19 ±0,41 SDS/rok, a w grupie PR 0,59 ±0,38 SDS/rok. Różnice były istotne statystycznie (p < 0,05).
UNASSIGNED: Pierwotna odpowiedź na leczenie rhGH u dzieci z SNP wydaje się dobrym prognostykiem długoterminowych wyników terapii.