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Intrahepatic portosystemic shunt
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1
[A case report on the use of an Amplatzer duct occluder type II in the treatment of congenital intrahepatic portosystemic shunt type V combined with hepatopulmonary syndrome].
[应用 Amplatzer Ⅱ 型导管封堵器治疗先天性肝内门体分流术 V 型合并肝肺综合征一例报告] 。
影响指数 :
暂无
发表时间:
Feb 2024 20
来源期刊:
Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi
PMID:
38514265
DOI:
10.3760/cma.j.cn501113-20231121-00213
文章类型:
Case Reports
先天性肝内门体分流是一种极为罕见的血管畸形,其异常分流道连接肝内门静脉与肝静脉或下腔静脉,导致部分血液绕过肝脏直接进入体循环从而引发高氨血症、高半乳糖血症等,严重者并发肝肺综合征、肺动脉高压、肝性脑病,治疗较为棘手。现报道1例以肝肺综合征为首发表现的先天性肝内门体分流V型患儿,应用Amplatzer血管塞Ⅱ型成功介入栓塞的案例,术后1d复查血氨降至正常,术后6个月患儿缺氧症状消失,临床指标改善。以期加深对该病的认识,提示介入治疗可作为部分患儿的首选治疗方案。.
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