BACKGROUND: Cervical lipomas accompanied by neurovascular compression are extremely rare and require surgical treatment in
case of appropriate symptoms. The preferable method is gross total resection, as otherwise they tend to recur. Invasive growth is not typical for lipomas. However, large tumors can involve adjacent nerves and vessels and significantly complicate resection.
METHODS: We present a 57-year-old patient who underwent resection of giant soft tissue cervical lipoma invading neurovascular bundle and compressing the oropharynx and esophagus with dysphagia and positional asphyxia. The patient was followed-up for previous 5 years. Resection was necessary due to tumor enlargement with appropriate symptoms. Searching for literature data was performed in the Pubmed, Medline, EMBASE, Cochrane Library and eLibrary databases.
CONCLUSIONS: Gross total resection of 7-cm tumor was accompanied by mobilization of hypoglossal and vagus nerves, common, external and internal carotid arteries and jugular vein with repositioning of the oropharynx and esophagus. There was mild Horner\'s syndrome in early postoperative period. The patient was discharged in 4 days after surgery with regression of complaints. We found only 5
reports describing giant cervical lipomas invading neurovascular bundle.
CONCLUSIONS: Giant cervical lipomas are extremely rare, and total resection with preservation of critical structures is possible in a specialized hospital.
Липомы, сопровождающиеся компрессией сосудисто-нервного пучка шеи, встречаются крайне редко и требуют хирургического лечения в случаях появления соответствующей симптоматики. Предпочтительным методом является радикальное удаление, так как в противном случае они склонны рецидивировать. Для липом не характерен инвазивный рост, однако, достигая больших размеров, они могут вовлекать в себя прилежащие нервные и сосудистые структуры, что значительно затрудняет радикальную хирургическую резекцию.
UNASSIGNED: В статье представлено наблюдение пациента 57 лет, которому было произведено удаление гигантской липомы мягких тканей шеи, распространяющейся в сосудисто-нервный пучок и приводящей к компрессии ротоглотки, пищевода, дисфагии и позиционной асфиксии при повороте головы. Пациент наблюдался по поводу образования в течение 5 лет, в связи с увеличением образования в динамике и нарастанием жалоб было принято решение об его удалении. Произведен поиск литературы по ключевым словам в научных базах данных PubMed, Medline, EMBASE, Cochrane Library и eLibrary.
UNASSIGNED: В ходе операции опухоль 7 см в диаметре была полностью удалена, из нее выделены и сохранены подъязычный, блуждающий нервы, общая, наружная и внутренняя сонные артерии и яремная вена, сдавленные ротоглотка и пищевод приняли нормальное положение. В раннем послеоперационном периоде отмечалось появление минимально выраженного синдрома Горнера, пациент был выписан из клиники на 4-е сутки после операции с регрессом жалоб. При поиске литературы было найдено лишь 5 работ, описывающих гигантские липомы шеи с вовлечением сосудисто-нервного пучка.
UNASSIGNED: Гигантские липомы шеи встречаются крайне редко, а их радикальное удаление с сохранением критических структур возможно в условиях специализированного стационара.