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Abstract：
The plerocercoid larvae of Spirometra mansoni are etiological agents of human and animal sparganosis. Annexins are proteins with important roles in parasites. However, our knowledge of annexins in S. mansoni is still inadequate. In this study, 18 new members of the Annexin (ANX) family were characterized in S. mansoni. The clustering analysis demonstrated that all the SmANXs were divided into two main classes, consistent with the patterns of conserved motif organization. The 18 SmANXs were detected at all developmental stages (plerocercoid, adult, and egg) and displayed ubiquitous but highly variable expression patterns in all tissues/organs studied. The representative member rSmANX18 was successfully cloned and expressed. The protein was immunolocalized in the tegument and parenchyma of the plerocercoid and in the tegument, parenchyma, uterus and egg shell of adult worms. The recombinant protein can bind phospholipids with high affinity in a Ca2+-dependent manner, shows high anticoagulant activity and combines with FITC to recognize apoptotic cells. Annexin gene polymorphism and conservative core motif permutation were found in both cestodes and trematodes. SmANXs also revealed high genetic diversity among Platyhelminthes of medical interest. Our findings lay a foundation for further studies on the biological functions of ANXs in S. mansoni as well as other taxa in which ANXs occur.
UNASSIGNED: La famille des gènes des annexines chez Spirometra mansoni (Cestoda : Diphyllobothriidae) et son schéma phylogénétique parmi les Plathelminthes d’intérêt médical.
UNASSIGNED: Les larves plérocercoïdes de Spirometra mansoni sont des agents étiologiques de la sparganose humaine et animale. Les annexines sont des protéines jouant un rôle important chez les parasites. Cependant, nos connaissances sur les annexines chez S. mansoni sont encore insuffisantes. Dans cette étude, 18 nouveaux membres de la famille des annexines (ANX) ont été caractérisés chez S. mansoni. L’analyse de regroupement a démontré que tous les SmANX étaient divisées en deux classes principales, ce qui correspond aux modèles d’organisation des motifs conservés. Les 18 SmANX ont été détectées à tous les stades de développement (plérocercoïde, adulte et œuf) et présentaient des modèles d’expression omniprésents mais très variables dans tous les tissus/organes étudiés. Le membre représentatif rSmANX18 a été cloné et exprimé avec succès. La protéine a été immunolocalisée dans le tégument et le parenchyme du plérocercoïde ainsi que dans le tégument, le parenchyme, l’utérus et la coquille d’œuf des vers adultes. La protéine recombinante peut se lier aux phospholipides avec une affinité élevée de manière dépendante du Ca2+, présente une activité anticoagulante élevée et se combine avec le FITC pour reconnaître les cellules apoptotiques. Un polymorphisme du gène de l’annexine et une permutation conservatrice du motif central ont été trouvés chez les cestodes et les trématodes. Les SmANX ont également révélé une grande diversité génétique parmi les Plathelminthes d’intérêt médical. Nos résultats jettent les bases pour des études plus approfondies sur les fonctions biologiques des ANX chez S. mansoni ainsi que dans d’autres taxons dans lesquels les ANX sont présents.
UNASSIGNED: La famille des gènes des annexines chez Spirometra mansoni (Cestoda : Diphyllobothriidae) et son schéma phylogénétique parmi les Plathelminthes d’intérêt médical.
UNASSIGNED: Les larves plérocercoïdes de Spirometra mansoni sont des agents étiologiques de la sparganose humaine et animale. Les annexines sont des protéines jouant un rôle important chez les parasites. Cependant, nos connaissances sur les annexines chez S. mansoni sont encore insuffisantes. Dans cette étude, 18 nouveaux membres de la famille des annexines (ANX) ont été caractérisés chez S. mansoni. L’analyse de regroupement a démontré que tous les SmANX étaient divisées en deux classes principales, ce qui correspond aux modèles d’organisation des motifs conservés. Les 18 SmANX ont été détectées à tous les stades de développement (plérocercoïde, adulte et œuf) et présentaient des modèles d’expression omniprésents mais très variables dans tous les tissus/organes étudiés. Le membre représentatif rSmANX18 a été cloné et exprimé avec succès. La protéine a été immunolocalisée dans le tégument et le parenchyme du plérocercoïde ainsi que dans le tégument, le parenchyme, l’utérus et la coquille d’œuf des vers adultes. La protéine recombinante peut se lier aux phospholipides avec une affinité élevée de manière dépendante du Ca2+, présente une activité anticoagulante élevée et se combine avec le FITC pour reconnaître les cellules apoptotiques. Un polymorphisme du gène de l’annexine et une permutation conservatrice du motif central ont été trouvés chez les cestodes et les trématodes. Les SmANX ont également révélé une grande diversité génétique parmi les Plathelminthes d’intérêt médical. Nos résultats jettent les bases pour des études plus approfondies sur les fonctions biologiques des ANX chez S. mansoni ainsi que dans d’autres taxons dans lesquels les ANX sont présents.
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