Abstract：
A clinical observation of the use of Cytoflavin according to a two-stage scheme (10.0 ml intravenously drip per 200 ml of 0.9% sodium chloride solution for 10 days, followed by a transition to a tablet form of 2 tablets 2 times/day for 25 days) in a patient with postcovid syndrome with pronounced vegetative and neurocognitive disorders. The effectiveness of therapy was confirmed by an improvement in heart rate variability and a decrease in the severity of depression, anxiety (on the HADS scale) and the level of autonomic dysfunction (on the COMPASS-31 scale). The significant changes in levels of fatigue (on a scale MFI) is not marked. The obtained results can serve as a basis for further research.
Представлено клиническое наблюдение применения Цитофлавина по двухступенчатой схеме (10,0 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 10 дней с последующим приемом пероральной формы по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 25 дней) у пациентки с постковидным синдромом с выраженными вегетативными и когнитивными нарушениями. Эффективность терапии подтвердилась улучшением показателей вариабельности сердечного ритма и уменьшением выраженности депрессии, тревожности (по шкале HADS) и уровня вегетативной дисфункции (по шкале COMPASS-31). При этом существенных изменений показателей уровня астении (по шкале MFI) не отмечено. Полученные результаты могут послужить основанием для дальнейших исследований.
Представлено клиническое наблюдение применения Цитофлавина по двухступенчатой схеме (10,0 мл внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 10 дней с последующим приемом пероральной формы по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 25 дней) у пациентки с постковидным синдромом с выраженными вегетативными и когнитивными нарушениями. Эффективность терапии подтвердилась улучшением показателей вариабельности сердечного ритма и уменьшением выраженности депрессии, тревожности (по шкале HADS) и уровня вегетативной дисфункции (по шкале COMPASS-31). При этом существенных изменений показателей уровня астении (по шкале MFI) не отмечено. Полученные результаты могут послужить основанием для дальнейших исследований.
摘要：
暂无翻译
