这项研究的目的是研究全氟辛酸(PFOA)在Balb/c小鼠脑和肝组织中引起的氧化应激以及牛磺酸和辅酶Q10(CoQ10)在两个器官中的保护作用。为此,动物口服PFOA(15和30mg/kg)和它们的脂质过氧化,总谷胱甘肽水平(GSH),并测量了抗氧化酶活性,并分析了两个组织的组织病理学变化。我们的结果显示体重的剂量依赖性下降,大脑和肝脏的相对重量增加,PFOA诱导的脑组织脂质过氧化和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性降低,以及GSH水平的变化,GPx,超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD),和肝脏组织中的过氧化氢酶(CAT)活性。用牛磺酸或CoQ10预处理可防止PFOA诱导的肝组织中Cu-ZnSOD还原。我们的发现证明了PFOA对抗氧化系统的消耗作用,并证实了PFOA通过氧化应激发挥其(神经)毒性,但是需要进一步的研究来确定确切的毒性机制,尤其是在大脑中。
全氟总动员(PFOA)PFOA-iuoralalnojdoziod15ili30mg/kgtjelesneteazinetkivaanaliziranehistopatolškepromjeneiizmjerenelipidnaperoksidacija,卢卡普恩·拉齐因(GSH)我知道安卓玛。Naširezultatipokazujusmanjenjeukupneteéselesnete处置peroksidaze(GPx)umodanomtkivutepromjenerazinaGSHiaktivnostiGPx,超生(Cu-ZnSOD)ikatalaze(CAT)ujetrenomtkivu。PrethodnaprimjenataurinailiCoQ10zaštitilaje_ivotininjeizo_enePFOA-odpadarazinaCu-ZnSODujetrenomtkivu.NaširezultatipotvräujudaPFOAiscrjujeantioksidacijskesustaveidjeluje(neuro)toksičnoputemoksidacijskogastresa,没有potrebnasudaljnjaistraçivanjakakobisepreciznoutvrdilinjegovovimehanizmitoksičnosti,naposeumozgu.
The aim of this study was to investigate oxidative stress induced by perfluorooctanoic acid (PFOA) in the brain and liver tissues of Balb/c mice as well as protective effects of taurine and coenzyme Q10 (CoQ10) in both organs. For this purpose, animals were treated with PFOA (15 and 30 mg/kg) orally and their lipid peroxidation, total glutathione levels (GSH), and antioxidant enzyme activities measured and both tissues analysed for histopathological changes. Our results showed a dose-dependent decrease in body weight and increase in relative brain and liver weights, PFOA-induced lipid peroxidation and reduced glutathione peroxidase (GPx) activity in the brain tissue, and changes in GSH levels, GPx, superoxide dismutase (Cu-Zn SOD), and catalase (CAT) activities in the liver tissue. Pre-treatment with taurine or CoQ10 provided protection against PFOA-induced Cu-Zn SOD reduction in the liver tissue. Our findings evidence the depleting effect of PFOA on antioxidative systems and confirm that PFOA exerts its (neuro)toxicity through oxidative stress, but further research is needed to identify the exact toxicity mechanisms, especially in the brain.
Cilj je ovog istraživanja bio utvrditi oksidacijski stres prouzročen perfluorooktanoičnom kiselinom (PFOA) u moždanom i jetrenom tkivu Balb/c miševa te zaštitno djelovanje taurina i koenzima Q10 (CoQ10) u oba organa. U tu su svrhu životinje izložene PFOA-i u oralnoj dozi od 15 ili 30 mg/kg tjelesne težine te su u oba tkiva analizirane histopatološke promjene i izmjerene lipidna peroksidacija, ukupne razine glutationa (GSH) i aktivnosti antioksidacijskih enzima. Naši rezultati pokazuju smanjenje ukupne tjelesne težine i povećanje relativne težine organa ovisne o dozi, lipidnu peroksidaciju i smanjenu aktivnost glutation peroksidaze (GPx) u moždanom tkivu te promjene razina GSH i aktivnosti GPx, superoksid dismutaze (Cu-Zn SOD) i katalaze (CAT) u jetrenom tkivu. Prethodna primjena taurina ili CoQ10 zaštitila je životinje izložene PFOA-i od pada razina Cu-Zn SOD u jetrenom tkivu. Naši rezultati potvrđuju da PFOA iscrpljuje antioksidacijske sustave i djeluje (neuro)toksično putem oksidacijskoga stresa, no potrebna su daljnja istraživanja kako bi se precizno utvrdili njegovi mehanizmi toksičnosti, napose u mozgu.