Der CC‐Chemokinrezeptor‐4‐Antikörper Mogamulizumab ist zur Zweitlinientherapie der Mycosis fungoides und des Sézary‐Syndroms zugelassen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehört der Mogamulizumab‐assoziierte Rash (MAR), der sich klinisch sowie histologisch vielgestaltig präsentieren kann. Rein klinisch ist der MAR häufig nicht von einem Progress der Grunderkrankung zu unterscheiden, weshalb der histologischen Untersuchung eine wegweisende Rolle, im Rahmen der klinisch‐pathologischen Korrelation, zukommt. In bisherigen Datenanalysen finden sich Hinweise, dass der MAR häufiger bei Patienten mit Sézary‐Syndrom auftritt und mit einem signifikant besseren Therapieansprechen einhergeht, weshalb die Abgrenzung von einem Krankheitsprogress besonders relevant ist. Die Behandlung des MAR erfolgt in Abhängigkeit vom Schweregrad, eine Pausierung der Therapie mit Mogamulizumab kann notwendig sein. Wir präsentieren drei Fälle aus unserer Klinik sowie den aktuellen Wissensstand der Literatur und möchten damit die hohe Relevanz der Kenntnis über den MAR im Management von Patienten mit kutanen Lymphomen aufzeigen.

Mogamulizumab, a monoclonal antibody directed against CC chemokine receptor 4, is approved as a second-line treatment of mycosis fungoides and Sézary syndrome. One of the most common side effects is mogamulizumab-associated rash (MAR), which can present in a variety of clinical and histological types. Clinically, it can be difficult to differentiate between MAR and progression of the underlying disease, so histological examination is crucial for clinicopathological correlation. Current data analyses suggest that MAR is more common in patients with Sézary syndrome and is associated with a significantly better response to treatment, making the distinction from disease progression particularly important. The management of MAR depends on its severity, and therapy may need to be paused. This article presents three cases from our clinic and reviews the current literature on MAR. It emphasizes the importance of understanding MAR in the management of patients with cutaneous lymphomas.

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