The lecture is devoted to the morphological characteristics of the maturation of lung tissue structures in the fetal period. Fetal histology of the lungs presents the intrauterine development of lung tissue in four successive stages: pseudoglandular, canalicular, saccular and alveolar, each has specific morphological criteria. The following morphological features are predetermined: the development of alveolar epithelium, the ratio of mesenchyme towards the area in alveolar spaces, the degree of proliferation and location of vessels of the microcirculatory bed towards prealveolar partitions. During the fetal period the alveolar columnar epithelium is flattened and differentiates into alveolocytes type I and II, the area of the mesenchyme gradually decreases and by the birth of a full-term newborn kid it is present mainly in the thickness between the alveolar septa, microcirculation vessels, initially laying deep in the thickness of the mesenchymal tissue, gradually proliferate, approach the pre-alveolar epithelium, channeling it with the formation of alveolar capillary membranes. Air exchange in the lung tissue is mainly provided with two factors: the presence of second-order alveolocytes capable of producing surfactant, and a sufficient formation of alveoli as well. This work summarizes the basics of fetal lung histology with the demonstration of histological preparations of the lungs at different stages of intrauterine development.
Лекция посвящена морфологической характеристике созревания структур ткани легких в фетальном периоде. Внутриутробное развитие легких плода подразделяют на четыре последовательные стадии: псевдожелезистую, каналикулярную, саккулярную, альвеолярную. Каждая из них обладает специфическими морфологическими критериями. Определяющими для дифференцировки стадий являются следующие морфологические особенности: развитие преальвеолярного эпителия, соотношение мезенхимы и площади преальвеолярных пространств, степень пролиферации и расположение сосудов микроциркуляторного русла относительно преальвеолярных перегородок. В течение фетального периода преальвеолярный столбчатый эпителий уплощается и дифференцируется на альвеолоциты I и II порядка, площадь мезенхимы постепенно уменьшается и к моменту своевременных родов доношенного новорожденного присутствует в основном в толще межальвеолярных перегородок, сосуды микроциркуляторного русла, изначально распространенные глубоко в толще мезенхимальной ткани, постепенно пролиферируют, приближаются к преальвеолярному эпителию, «канализируя» его с образованием альвеолокапиллярных мембран. Воздухообмен в легких главным образом обусловлен двумя факторами: наличием альвеолоцитов II порядка, способных продуцировать сурфактант, и достаточным количеством сформированных альвеолокапиллярных мембран. Данная работа обобщает основы фетальной гистологии легких с демонстрацией гистологических препаратов легких на разных этапах внутриутробного развития.

BACKGROUND: Lewis and Huff briefly described the presence of \"microcystic cryptitis\" in some of fetal vermiform appendices (VA) at autopsy. We further characterized these crypt changes (CC), their timing of occurrence, and tested their association with infection/inflammatory conditions.
METHODS: Hematoxylin and eosin-stained slides of 345 VA were evaluated for the presence or absence of CC and their different morphologies. Autopsy reports were reviewed for evidence of amniotic fluid or fetal systemic infection and placental inflammatory conditions.
RESULTS: Crypt dilatation with or without irregularity of the lumen, crypt dilatation with semiattenuated epithelium, intraluminal apoptotic debris and inflammatory cells, especially eosinophils, and foci of swirled spindled cells with calcifications or multinucleated giant cells were observed, either alone or in combination, in at least 58.5% (202/345) of the VA. CC began to appear at 17 weeks, peaked at 20 to 25 weeks (with up to 82% of VA exhibiting CC during this time), and followed by a steady decline beyond 28 weeks gestation. χ2 test of independence showed no significant association (P = .435; >0.05) between the presence and absence of CC and infection status of the fetus or placenta.
CONCLUSIONS: The underrecognized CC of the developing fetal vermiform appendix (VA) showed distinct temporal pattern of occurrence and did not seem to be affected by the presence or absence of infection, which so far favored their being a part of the normal gut developmental process.