■测试测量的精度在临床诊断中至关重要,尤其是总PSA和同型半胱氨酸等生物标志物,这对疾病评估至关重要。使用CMIA方法,本研究调查了这些生物标志物在雅培Alinity系统上的可重复性和可重复性.
本研究是在乌吉达穆罕默德六世大学医院的临床化学实验室进行的。Alinityi-system对总PSA和高半胱氨酸的分析性能的评估侧重于评估可重复性和中间精度。评估遵循了法国认证委员会(COFRAC)制定的协议和准则。
■我们的分析产生了关于Alinity测定性能的有利发现。运行内和运行间精度的变异系数分别小于5.89%和4.29%,分别。与制造商的索赔和SFBC数据库相比,这些发现产生了可接受的结果。我们的研究强调了测试的精确性,肯定CMIA方法测量总PSA和同型半胱氨酸水平的可靠性。
■Alinityi-系统对总PSA和高半胱氨酸的评估显示出显着的分析性能。我们的发现对实验室人员有意义,研究人员,和医生支持持续的诊断准确性改进文化。
■Preciznostmerenjatestvajeključnaukliničkojdijagnostici,posebnozabisckerekaoštosuukupniPSAihomocistean,kojisubitnizaprocenubolesti.KoristeiCMIApristup,这就是为什么你要去做的。
■Ovastudijajesprovedenaukliničko-hemijskojlaborijibolniceMuhamedVIuUuzdi,马罗科.EvaluacijaanalitičkeperformanseAlinityi-simaazaukupniPSAihomocisteinjebilafukusirananaprocenuponovljivostiiime²usobnepreciznosti.ProcenajepratilaprotokoleismernicekojejeuspostavioFrancuskiakreditacionikomitet(COFRAC).
■纳沙利·达拉·波尔·纳拉泽·你的表演。Koeficijentivarijacijezapreciznostunutarserijeiizme²userijasubilimanjiod5,89%odnosno4,29%.Ovinalazidajuprihvatljiverezultateuporepotataka.Našastudijauprviplanstavljapreciznosttestiva,potvräujuipouzdanostCMIAmetodeprimerenjunivoaukupnogPSAigosocisteina.
■ProcenaAlinityi-sistemazaukupniPSAihomocisteinjepokazalaznačajneanalitičkeperformanse.Našinalaziimajuimimplikacijezaosobljelaboratorija,埃斯特拉·伊卡·伊卡雷·斯克拉杜·萨·库尔图罗姆·尼普雷基德诺格·波博伊沙·塔·诺斯蒂。
UNASSIGNED: The
precision of test measurements is critical in clinical diagnostics, especially for biomarkers like total PSA and homocysteine, which are essential to disease assessment. Using the CMIA approach, this study investigates the repeatability and reproducibility of these biomarkers on the Abbott Alinity system.
UNASSIGNED: The present study was conducted in the clinical chemistry laboratory at Mohammed VI University Hospital of Oujda. The evaluation of the Alinity i-system\'s analytical performance for total PSA and homocysteine focused on assessing repeatability and intermediate
precision. The assessment followed the protocols and guidelines established by the French Accreditation Committee (COFRAC).
UNASSIGNED: Our analysis yielded favorable findings regarding the performance of the Alinity assays. The coefficients of variation for both the within-run and between-run
precision were less than 5.89% and 4.29%, respectively. These findings produce acceptable outcomes compared to the manufacturer\'s claims and the SFBC database. Our study underscores the tests\'
precision, affirming the CMIA method\'s reliability in measuring total PSA and homocysteine levels.
UNASSIGNED: The assessment of the Alinity i-system for total PSA and homocysteine showed significant analytical performance. Our findings have implications for laboratory personnel, researchers, and physicians supporting a continuous diagnostic accuracy improvement culture.
UNASSIGNED: Preciznost merenja testova je ključna u kliničkoj dijagnostici, posebno za biomarkere kao što su ukupni PSA i homocistein, koji su bitni za procenu bolesti. Koriste i CMIA pristup, ova studija istražuje ponovljivost i reproduktibilnost ovih biomarkera na sistemu Abbott Alinity.
UNASSIGNED: Ova studija je sprovedena u kliničko-hemijskoj laboratoriji bolnice Muhamed VI u Uždi, Maroko. Evaluacija analitičke performanse Alinity i-sistema za ukupni PSA i homocistein je bila fokusirana na procenu ponovljivosti i međusobne preciznosti. Procena je pratila protokole i smernice koje je uspostavio Francuski akreditacioni komitet (COFRAC).
UNASSIGNED: Naša analiza je dala povoljne nalaze u vezi sa performansama Alinity testova. Koeficijenti varijacije za preciznost unutar serije i između serija su bili manji od 5,89% odnosno 4,29%. Ovi nalazi daju prihvatljive rezultate u poređenju sa tvrdnjama proizvođača i SFBC bazom podataka. Naša studija u prvi plan stavlja preciznost testova, potvrđuju i pouzdanost CMIA metode pri merenju nivoa ukupnog PSA i homocisteina.
UNASSIGNED: Procena Alinity i-sistema za ukupni PSA i homocistein je pokazala značajne analitičke performanse. Naši nalazi imaju implikacije za osoblje laboratorija, istraživače i lekare i u skladu su sa kulturom neprekidnog poboljšanja tačnosti dijagnostike.