背景:由于SARS-CoV-2与常见人类冠状病毒之间的交叉反应性,这些病毒以前的感染可能有助于对严重COVID-19的血清学或细胞交叉保护。然而,保护性免疫可能不会发展,或预先存在的免疫力可能会增加COVID-19的严重程度。
目的:确定Villavicencio患者抗HCoV-NL63和HCoV-HKU1的IgG抗体的血清阳性率,并将以前的暴露与COVID-19体征相关联。
方法:进行横断面回顾性研究。ELISA技术用于在SARS-CoV-2RT-qPCR结果阳性的患者中搜索针对HCoV-NL3和HCoV-HKU1的IgG抗体。根据COVID-19临床特征将患者分为四组:第1组:无症状(n=23);第2组:住院(n=24);第3组:重症监护病房(n=24),第4组:死亡(n=22)。
结果:针对HCoV的IgG抗体的总体血清阳性率为74.2%(n=69;95%CI:65.3-83.1),与66.7%的HCoV-NL63(n=62;95%CI:57,1-76,2),和25.8%的HCoV-HKU1(n=24;95%CI:16,9-34,7)。基于交叉表分析,先前暴露于HCoV-NL63与预防重度COVID-19相关(p=0.042;调整后OR=0.159;95%CI:0.027-0.938),以前合并感染HCoV-NL63和HCoVHKU1被认为与重度COVID-19呈正相关(p=0.048;调整后OR=16.704;95%CI:1.020-273.670)。
结论:据我们所知,这是针对哥伦比亚和拉丁美洲HCoVIgG抗体血清阳性率的第一项研究.以前接触过HCoV-NL63可以预防严重的COVID-19,而潜在的HCoV-NL63和HCoVHKU1合并感染的患者可能因COVID-19的严重症状而住院。
Due to the cross-reactivity between SARS-CoV-2 and common human coronaviruses, previous infections with these viruses could contribute to serological or cellular cross-protection against severe COVID-19. However, protective immunity may not develop, or pre-existing immunity could increase COVID-19 severity.
To determine the seroprevalence of IgG antibodies against HCoV-NL63 and HCoV-HKU1 and correlate previous exposure with COVID-19 signs in patients from Villavicencio.
A cross-sectional retrospective study was conducted. ELISA technique was used to search for IgG antibodies against HCoV-NL3 and HCoV-HKU1 in patients with positive RT-qPCR results for SARS-CoV-2. Patients were grouped according to COVID-19 clinical characteristics in four groups: group 1: asymptomatic (n = 23); group 2: hospitalized (n = 24); group 3: intensive care units (n = 24), and group 4: dead (n = 22).
The overall seroprevalence of IgG antibodies against HCoV was 74.2% (n = 69; 95% CI: 65.3-83.1), with 66.7% of HCoV-NL63 (n = 62; 95% CI: 57,1-76,2), and 25.8% of HCoV-HKU1 (n = 24; 95% CI: 16,9-34,7). Based on crosstab analysis, prior exposure to HCoV-NL63 was associated with protection against severe COVID-19 (p = 0.042; adjusted OR = 0.159; 95% CI: 0.027-0.938), and previous coinfection of HCoV-NL63 and HCoVHKU1 was considered a positive association to severe COVID-19 (p = 0.048; adjusted OR = 16.704; 95% CI: 1.020 - 273.670).
To our knowledge, this is the first study addressing seroprevalence of HCoV IgG antibodies in Colombia and Latin America. Previous exposure to HCoV-NL63 could protect against severe COVID-19, whereas patients with underlying HCoV-NL63 and HCoVHKU1 coinfection could be hospitalized with severe signs of COVID-19.
Debido a la reactividad cruzada entre SARS-CoV-2 y los coronavirus humanos comunes, las infecciones previas con estos virus podrían contribuir a la protección cruzada serológica o celular contra la COVID-19 grave. Sin embargo, la inmunidad protectora puede no desarrollarse o la inmunidad preexistente podría generar COVID-19 grave.
Determinar la seroprevalencia de anticuerpos IgG frente a HCoV-NL63 y HCoVHKU1, y correlacionar su previa exposición con los signos de COVID-19 en pacientes de Villavicencio.
Se realizó un estudio retrospectivo observacional analítico y transversal. Se utilizó la técnica ELISA para buscar anticuerpos IgG contra HCoV-NL3 y HCoV-HKU1 en pacientes con resultado positivo de RT-qPCR para SARS-CoV-2. Los pacientes se agruparon según los signos de COVID-19 en cuatro grupos: grupo 1:
asintomáticos (n = 23); grupo 2: hospitalizados (n = 24); grupo 3: unidad de cuidados intensivos (n = 24), y grupo 4: fallecidos (n = 22).
La seroprevalencia general de IgG anti-HCoV fue de 74.2 % (n = 69; IC95%: 65,3-83,1), con 66,7 % de HCoV-NL63 (n = 62; IC95% :57,1-76,2) y 25,8 % de HCoV-HKU1 (n = 24; [IC95%:16,9-34,7). Según el análisis de las tablas de contingencia, la exposición previa a HCoV-NL63 se asoció con protección de una COVID-19 grave (p = 0,042; OR ajustado = 0,159; IC95%: 0,027-0,938) y la previa coinfección de HCoV-NL63 y HCoV-HKU1 se asoció con padecimiento de signos clínicos graves por COVID-19 (p = 0,048; OR ajustado = 16,704; IC95%: 1,020- 73,670).
Según la literatura revisada hasta la fecha, este es el primer estudio sobre la seroprevalencia de anticuerpos IgG de HCoV en Colombia y Latinoamérica. La exposición previa a HCoV-NL63 podría proteger contra la COVID-19 grave, mientras que los pacientes con coinfección subyacente de HCoV-NL63 y HCoV-HKU1 podrían resultar hospitalizados con signos graves de COVID-19.