OBJECTIVE: To evaluate the effect of the drug Cortexin on the clinical course and treatment of comorbid insomnia.
METHODS: The study included 50 patients, average age 50.4±2.26 years, with CHI stage 1-2. with concomitant diseases arterial hypertension, atherosclerosis, diabetes mellitus (study CHRONAS). All patients were examined on the day of treatment, 11-15 days and 30-31 days after the end of therapy. At all visits, complaints, neurological status, and changes in physiological and laboratory parameters were assessed. The condition was assessed using the following scales: mental status assessment (MMSE), quality of life questionnaire (EQ-5D), assessment of general health, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Epworth daytime sleepiness assessment, hospital anxiety and depression (HADS)).: Patients with additional diabetic polyneuropathy were assessed using the Central Sensitization Inventory (CSI).
RESULTS: A high percentage of the prevalence of comorbid insomnia in patients was revealed. The structure of sleep disturbances in patients with chronic cerebral ischemia consisted of disturbances in sleep duration, difficulty falling asleep, frequent awakenings at night, and daytime sleepiness. After treatment, there was a regression of the main complaints, the severity of symptoms, including anxiety and depression, decreased, and a significant stabilization of cognitive status was observed. The positive dynamics persisted 1 month after the end of therapy. An additional normalizing effect of the drug on a number of biochemical parameters was revealed. Clinical dynamics were recorded already by the 11-15th day of treatment and persisted for up to 1 month. During observation, no patient had adverse drug interactions with other drugs (hypotensives, antiplatelet agents, statins).
CONCLUSIONS: The clinical effectiveness of the drug Cortexin has been proven for all types of sleep disorders. The clinical effectiveness of the drug Cortexin at a dose of 10 mg IM for 10 days has been proven in patients with chronic sleep disorders due to CHI.
UNASSIGNED: Изучение структуры нарушений сна и оценка влияния препарата Кортексин на течение коморбидной бессонницы у пациентов с хронической ишемией головного мозга (ХИМ).
UNASSIGNED: В проспективное исследование структуры и терапии ХРОнических НАрушений Сна (исследование ХРОНАС) у пациентов с ХИМ включены 50 пациентов (средний возраст 50,4±2,2 года) с ХИМ I—II ст. на фоне артериальной гипертензии, атеросклероза, сахарного диабета. Все пациенты были обследованы в день обращения, через 11—15 дней и на 30—31-й день после окончания терапии. На всех визитах проводилась оценка жалоб, неврологического статуса, анализ изменений физиологических и лабораторных показателей. Оценка состояния проводилась на основании опросников MMSE, качества жизни (EQ-5D), оценки общего состояния здоровья, Питтсбургского опросника качества сна (PSQI), оценки дневной сонливости Epworth, госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS). Состояние пациентов с диабетической полинейропатией оценивалось по опроснику центральной сенситизации (CSI).
UNASSIGNED: Выявлена значительная распространенность коморбидной бессонницы у пациентов с ХИМ. Структура нарушений сна у пациентов с ХИМ складывалась из нарушений продолжительности сна, трудностей с засыпанием, частых ночных пробуждений, дневной сонливости. Положительная динамика сохранялась спустя 1 мес после окончания терапии. Выявлено дополнительное нормализующее влияние препарата на ряд биохимических показателей. Положительная динамика зафиксирована уже к 11—15-му дню лечения и сохранялась до 1 мес. За время наблюдения ни у одного пациента не было отмечено неблагоприятных лекарственных взаимодействий с другими препаратами (антигипертентензивные, антиагреганты, статины).
UNASSIGNED: Доказана клиническая эффективность препарата Кортексин в дозе 10 мг в/м курсом 10 дней у пациентов с хроническими нарушениями сна на фоне ХИМ. После лечения отмечался регресс основных жалоб, уменьшилась выраженность симптомов, включая тревогу и депрессию, прослеживалась стабилизация когнитивного статуса.