Cleidocranial dysplasia (CCD), also known as Marie-Sainton syndrome, is a rare disorder of autosomal dominant type that presents specific characteristics at the skeletal and dental level. The diagnosis of CCD is based on clinical and radiographic findings. Panoramic, cephalometric and anterior poster radiographs have been used for its diagnosis in dentistry. However, these radiological techniques have limitations, and advances in technology with new imaging studies such as magnetic resonance imaging (MRI) and ultrasound have emerged, contributing to the diagnosis of CCD. Therefore, the aim of this
review was to identify and describe current imaging studies that contribute to both the diagnosis and adequate and efficient treatment planning of CCD, and describe the clinical and radiographic characteristics of patients with this syndrome.
La displasia cleidocraneal (DCC), también conocida como síndrome de Marie-Sainton, es un trastorno poco común de tipo autosómico dominante, que presenta características específicas a nivel esquelético y dental. El diagnóstico de DCC se basa en hallazgos clínicos y radiográficos. Las radiografías panorámicas, cefalométricas y posteroanteriores se han utilizado para su diagnóstico en el área de la odontología, pero con los avances de la tecnología y debido a las limitaciones de estas técnicas radiológicas han surgido nuevos estudios de imagen como la resonancia magnética (RM) y la ecografía, que contribuyen al diagnóstico de DCC. Por lo tanto, el propósito de esta revisión fue identificar y describir los estudios de imagen actuales que aportan tanto al diagnóstico como a la planificación del tratamiento adecuado y eficiente de la DCC, y permiten describir las características clínicas y radiográficas de los pacientes con este síndrome.