UNASSIGNED: Weichteiltumoren sind eine sehr heterogene Gruppe an Tumoren. Ihre Klassifikation wird durch die World Health Organization (WHO) regelmäßig aktualisiert, zuletzt 2020. Die aktuelle Klassifikation der Weichteiltumoren rückt molekularbiologische Tumormerkmale in den Vordergrund, welche tumorspezifische Therapien ermöglichen. So wurden neben dem Ewing-Sarkom, das sowohl als Knochen- als auch als extraskelettaler Weichteiltumor auftritt, als klein- und rundzelliges Sarkom noch 3 weitere Unterarten undifferenzierter, klein- und rundzelliger Sarkome eingeführt. Einige Bezeichnungen der neuen Sarkome lassen sich von den Genmutationen herleiten. Die Gruppen der adipozytären und der (myo-)fibroblastischen Tumoren wurde um 3 weitere Entitäten erweitert. Weitere Ergänzungen gab es bei den vaskulären Weichteiltumoren, den glattmuskulären Tumoren, den peripheren Nervenscheidentumoren und den Tumoren ungewisser Differenzierung. Es wird zwischen benignen, intermediär-lokal aggressiven, intermediär-selten metastasierenden und malignen Weichteiltumoren unterschieden.