UNASSIGNED: Gastroenteropankreatische neuroendokrine Neoplasien (GEP-NEN) sind hauptsächlich im Dünndarm und der Bauchspeicheldrüse zu finden. Die Krankheitsverläufe der Patienten sind hochvariabel und abhängig vom Differenzierungsgrad (G1–G3) der Neoplasien. Das Metastasierungspotenzial der GEP-NEN ist auch bei guter Differenzierung (G1) hoch. Es werden häufig Lymphknoten- und in vielen Fällen auch Lebermetastasen gefunden. Seltener Knochenmetastasen oder eine Peritonealkarzinose. Die Therapie diese GEP-NEN ist, wenn immer möglich, chirurgisch. Gelingt eine R0-Resektion, unter Mitnahme aller Lymphknoten- und Lebermetastasen, ist die Prognose der Patienten exzellent. Patienten mit diffusen Lebermetastasen oder Knochenfiliae sind durch die Chirurgie allein nicht mehr heilbar. Das Langzeitüberleben dieser Patienten ist heute durch die Verfügbarkeit von Medikamenten (z. B. Somatostatinanaloga, Tyrosinkinaseinhibitoren), Peptid-Radio-Rezeptor-Therapie (PRRT) und lebergerichtete Verfahren mit guter Lebensqualität möglich.