Abstract：
OBJECTIVE: To study the relationship between brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and the severity of nocturnal hypoxemia in patients in the acute and early recovery period of ischemic stroke (IS).
METHODS: We enrolled 44 patients (27 men, 17 women), aged 18-85 years, in the acute phase of IS. At 3-month follow-up, 35 people were examined (21 men and 14 women). In the acute period, in addition to routine diagnostic procedures, respiratory monitoring was carried out, and the serum level of BDNF was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. BDNF level was also evaluated at 3-month follow-up visit. Neurological status and its dynamics in the acute period of stroke were assessed as part of the clinical routine according to the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) at admission and discharge.
RESULTS: We found a direct correlation between the duration of hypoxemia with SpO2 less than 90% (r=0.327, p=0.035) and less than 85% (r=0.461, p=0.003) and BDNF level in the acute phase of IS. BDNF level in the acute period of IS was negatively correlated with the minimum saturation value (r=-0.328, p=0.034). There was a direct relationship between BDNF level in the early recovery period and the duration of hypoxemia with SpO2 less than 85% (r=-0.389, p=0.028). A regression model showed that BDNF level was associated with the minimum SpO2 level. No significant associations were found with indicators of sleep-disordered breathing severity, such as the apnea-hypopnea index and the oxygen desaturation index.
CONCLUSIONS: The severity of nocturnal hypoxemia is associated with the increase in BDNF levels both in the acute and recovery periods of IS, regardless of the presence of concomitant breathing disorders during sleep.
UNASSIGNED: Изучение связи уровня мозгового нейротрофического фактора (BDNF) и выраженности ночной гипоксемии у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (ИИ).
UNASSIGNED: В рамках работы были обследованы 44 пациента (27 мужчин, 17 женщин) в возрасте 18—85 лет в остром периоде ИИ. При повторном визите через 3 мес были обследованы 35 больных — 21 мужчина и 14 женщин. В остром периоде в дополнение к рутинным диагностическим процедурам проводился респираторный мониторинг, а также измерялся уровень BDNF в сыворотке крови при помощи метода иммуноферментного анализа. Уровень BDNF также оценивался повторно в рамках амбулаторного визита пациента через 3 мес после ИИ. Неврологический статус и его динамика в остром периоде инсульта оценивались в рамках клинической рутинной практики по шкале инсульта Национальных институтов здоровья (NIHSS) при поступлении и выписке.
UNASSIGNED: Выявлена слабая прямая взаимосвязь длительности гипоксемии с уровнем сатурации (SpO2) <90% (r=0,327, p=0,035) и <85% (r=0,461, p=0,003) с уровнем BDNF в остром периоде ИИ. Уровень BDNF в остром периоде ИИ отрицательно коррелировал с минимальным значением сатурации (r=–0,328, p=0,034). Также было показано наличие прямой взаимосвязи между уровнем BDNF в раннем восстановительном периоде ИИ и продолжительностью гипоксемии с SpO2 <85% (r= –0,389, p=0,028). Согласно результатам регрессионного анализа, предиктором уровня BDNF является уровень минимальной сатурации. С показателями тяжести нарушений дыхания во сне, такими как индекс апноэ-гипопноэ и индекс десатурации, значимых связей выявлено не было.
UNASSIGNED: Выраженность гипоксемии в ночное время ассоциирована с повышением уровня BDNF как в остром, так и в восстановительном периодах ИИ, независимо от наличия сопутствующих нарушений дыхания во время сна.
METHODS: We enrolled 44 patients (27 men, 17 women), aged 18-85 years, in the acute phase of IS. At 3-month follow-up, 35 people were examined (21 men and 14 women). In the acute period, in addition to routine diagnostic procedures, respiratory monitoring was carried out, and the serum level of BDNF was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. BDNF level was also evaluated at 3-month follow-up visit. Neurological status and its dynamics in the acute period of stroke were assessed as part of the clinical routine according to the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) at admission and discharge.
RESULTS: We found a direct correlation between the duration of hypoxemia with SpO2 less than 90% (r=0.327, p=0.035) and less than 85% (r=0.461, p=0.003) and BDNF level in the acute phase of IS. BDNF level in the acute period of IS was negatively correlated with the minimum saturation value (r=-0.328, p=0.034). There was a direct relationship between BDNF level in the early recovery period and the duration of hypoxemia with SpO2 less than 85% (r=-0.389, p=0.028). A regression model showed that BDNF level was associated with the minimum SpO2 level. No significant associations were found with indicators of sleep-disordered breathing severity, such as the apnea-hypopnea index and the oxygen desaturation index.
CONCLUSIONS: The severity of nocturnal hypoxemia is associated with the increase in BDNF levels both in the acute and recovery periods of IS, regardless of the presence of concomitant breathing disorders during sleep.
UNASSIGNED: Изучение связи уровня мозгового нейротрофического фактора (BDNF) и выраженности ночной гипоксемии у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (ИИ).
UNASSIGNED: В рамках работы были обследованы 44 пациента (27 мужчин, 17 женщин) в возрасте 18—85 лет в остром периоде ИИ. При повторном визите через 3 мес были обследованы 35 больных — 21 мужчина и 14 женщин. В остром периоде в дополнение к рутинным диагностическим процедурам проводился респираторный мониторинг, а также измерялся уровень BDNF в сыворотке крови при помощи метода иммуноферментного анализа. Уровень BDNF также оценивался повторно в рамках амбулаторного визита пациента через 3 мес после ИИ. Неврологический статус и его динамика в остром периоде инсульта оценивались в рамках клинической рутинной практики по шкале инсульта Национальных институтов здоровья (NIHSS) при поступлении и выписке.
UNASSIGNED: Выявлена слабая прямая взаимосвязь длительности гипоксемии с уровнем сатурации (SpO2) <90% (r=0,327, p=0,035) и <85% (r=0,461, p=0,003) с уровнем BDNF в остром периоде ИИ. Уровень BDNF в остром периоде ИИ отрицательно коррелировал с минимальным значением сатурации (r=–0,328, p=0,034). Также было показано наличие прямой взаимосвязи между уровнем BDNF в раннем восстановительном периоде ИИ и продолжительностью гипоксемии с SpO2 <85% (r= –0,389, p=0,028). Согласно результатам регрессионного анализа, предиктором уровня BDNF является уровень минимальной сатурации. С показателями тяжести нарушений дыхания во сне, такими как индекс апноэ-гипопноэ и индекс десатурации, значимых связей выявлено не было.
UNASSIGNED: Выраженность гипоксемии в ночное время ассоциирована с повышением уровня BDNF как в остром, так и в восстановительном периодах ИИ, независимо от наличия сопутствующих нарушений дыхания во время сна.
摘要：
暂无翻译
