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临床试验患者全流程管理系统
全流程管理患者临床试验访视周期,提供一系列四期临床研究解决方案:患者访视管理、不适上报、用药检测、日记卡、患者教育等功能。
核心功能
CORE FUNCTIONS
访视管理
患者访视跟踪,根据访视计划,在相关提醒时间节点,向患者推送患者教育内容、患者填报表单等服务。另外crc和研究人员也可以在线填报访视表单(EDC功能),知情同意书在线签名。
患者用药提醒
根据访视计划和用药方案,每天定时提醒患者用药。研究人员可以通过受试者日志全貌观察患者的用药参与情况。
不适上报
患者可以随时上报自己的临床研究过程中的不适反应。
患者宣教
根据患者访视周期,按照访视计划向患者推送针对性的患者宣教内容。
支付结算
支持向参与试验的各方定期结算相关费用,支持自动化内容验收和自动化结算。
受试者日志
支持受试者在线填报日志卡。
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