NEUROPEDIATRICS

医学 临床神经学

  • 影响指数：1.694
  • 中科院分区：医学 4区 医学 4 区
  • 审稿周期：暂无数据
  • 自引率：15.3%
  • 录取率：
  • ISSN：2190-572X
  • 发刊频率：暂无数据
  • 年文章数：454
  • 国人占比：2.47%
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  • 研究方向：儿科
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期刊简介

3 BIOTECH杂志暂不明确行业，暂不明确子行业的级别不明杂志

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杂志水平一般，也很冷门，关注人少，审稿周期可能也不一定快，如果文章质量不佳，或时间不紧的话，可以考虑考虑。

Haploinsufficiency of PRRT2 Leading to Familial Hemiplegic Migraine in Chromosome 16p11.2 Deletion Syndrome.

DOI：10.1055/a-1863-1798

发表时间：2022 May 26

作者：Sen K；Genser I；DiFazio M；Disabella M

Two siblings showing a mild phenotype of Joubert syndrome with a specific CEP290 variant.

DOI：10.1055/a-1865-6890

发表时间：2022 May 31

作者：Uda D；Kondo H；Tanda K；Kizaki Z；Nishida M；Dai H；Itoh M

A severe form of familial desminopathy due to a homozygous nonsense DES variant in two siblings.

DOI：10.1055/a-1871-3692

发表时间：2022 Jun 8

作者：Claes L；Van Schil K；Dewals W；Beysen D

Children with Vision Impairment.

DOI：10.1055/s-0042-1747642

发表时间：2022 Jun 18

作者：Boltshauser E

Post-CMV Guillain-Barré Syndrome with Anti-GM2 Antibodies: Two Cases and a Review of the Literature.

DOI：10.1055/s-0042-1742721

发表时间：2022 Jun 18

作者：Manaud A；Geraudie A；Viguier A；Mengelle C；Fortenfant F；Baudou E；Cheuret E

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