Molecular Genetics & Genomic Medicine

生物 遗传学

  • 影响指数：2.471
  • 中科院分区：医学 3区 医学 4 区
  • 审稿周期：平均1月
  • 自引率：15.3%
  • 录取率：50.%
  • ISSN：2190-572X
  • 发刊频率：暂无数据
  • 年文章数：454
  • 国人占比：45.25%
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  • 研究方向：肿瘤；遗传学
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期刊简介

3 BIOTECH杂志暂不明确行业，暂不明确子行业的级别不明杂志

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杂志水平一般，也很冷门，关注人少，审稿周期可能也不一定快，如果文章质量不佳，或时间不紧的话，可以考虑考虑。

A case of congenital fiber-type disproportion syndrome presenting dilated cardiomyopathy with ACTA1 mutation.

DOI：10.1002/mgg3.2008

发表时间：2022 Jun 27

作者：Matsumoto A；Tsuda H；Furui S；Kawada-Nagashima M；Anzai T；Seki M；Watanabe K；Muramatsu K；Osaka H；Iwamoto S；Nishino I；Yamagata T

Gnathodiaphyseal dysplasia with a novel genetic variant in a large family from Iran.

DOI：10.1002/mgg3.2004

发表时间：2022 Jun 27

作者：Yassaee VR；Khojasteh A；Hashemi-Gorji F；Sadeghi H；Safiaghdam H；Mirfakhraie R

Long-read Oxford nanopore sequencing reveals a de novo case of complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 7, and 13.

DOI：10.1002/mgg3.2011

发表时间：2022 Jun 27

作者：Xing L；Shen Y；Wei X；Luo Y；Yang Y；Liu H；Liu H

Yield of array-CGH analysis in Tunisian children with autism spectrum disorder.

DOI：10.1002/mgg3.1939

发表时间：2022 Jun 27

作者：Chehbani F；Tomaiuolo P；Picinelli C；Baccarin M；Castronovo P；Scattoni ML；Gaddour N；Persico AM

Novel compound heterozygous SUCLG1 variants may contribute to mitochondria DNA depletion syndrome-9.

DOI：10.1002/mgg3.2010

发表时间：2022 Jun 28

作者：Chen YM；Chen W；Xu Y；Lu CS；Zhu MM；Sun RY；Wang Y；Chen Y；Shi J；Wang D

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