Hereditary Cancer in Clinical Practice

医学 肿瘤学

  • 影响指数：2.162
  • 中科院分区：医学 4区 医学 4 区
  • 审稿周期：暂无数据
  • 自引率：15.3%
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  • ISSN：2190-572X
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  • 年文章数：454
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  • 研究方向：肿瘤
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期刊简介

3 BIOTECH杂志暂不明确行业，暂不明确子行业的级别不明杂志

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杂志水平一般，也很冷门，关注人少，审稿周期可能也不一定快，如果文章质量不佳，或时间不紧的话，可以考虑考虑。

Identifying patients with Lynch syndrome using a universal tumor screening program in an integrated healthcare system.

DOI：10.1186/s13053-022-00217-1

发表时间：2022 Apr 18

作者：Crain PR；Zepp JM；Gille S；Jenkins L；Kauffman TL；Shuster E；Goddard KAB；Wilfond BS；Hunter JE

Lynch syndrome testing of colorectal cancer patients in a high-income country with universal healthcare: a retrospective study of current practice and gaps in seven australian hospitals.

DOI：10.1186/s13053-022-00225-1

发表时间：2022 May 4

作者：Steinberg J；Chan P；Hogden E；Tiernan G；Morrow A；Kang YJ；He E；Venchiarutti R；Titterton L；Sankey L；Pearn A；Nichols C；McKay S；Hayward A；Egoroff N；Engel A；Gibbs P；Goodwin A；Harris M；Kench JG；Pachter N；Parkinson B；Pockney P；Ragunathan A；Smyth C；Solomon M；Steffens D；Toh JWT；Wallace M；Canfell K；Gill A；Macrae F；Tucker K；Taylor N

Statewide trends and factors associated with genetic testing for hereditary cancer risk in Arkansas 2013-2018.

DOI：10.1186/s13053-022-00226-0

发表时间：2022 May 23

作者：Acharya M；Zorn KK；Simonson ME；Bimali M；Moore GW；Peng C；Martin BC

Correction: When is a mutation not a mutation: the case of the c.594-2A>C splice variant in a woman harbouring another BRCA1 mutation in trans.

DOI：10.1186/s13053-022-00228-y

发表时间：2022 May 30

作者：Wong-Brown M；McPhillips M；Gleeson M；Spigelman AD；Meldrum CJ；Dooley S；Scott RJ

Beyond the pill: contraception and the prevention of hereditary ovarian cancer.

DOI：10.1186/s13053-022-00227-z

发表时间：2022 Jun 6

作者：Xia YY；Kotsopoulos J

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