CLINICAL GENETICS

生物 遗传学

  • 影响指数：4.292
  • 中科院分区：医学 2区 医学 2 区
  • 审稿周期：平均1月
  • 自引率：15.3%
  • 录取率：
  • ISSN：2190-572X
  • 发刊频率：暂无数据
  • 年文章数：454
  • 国人占比：17.44%
  • 期刊网址：点击查看
  • 研究方向：暂无数据
  • 期刊攻略
  • IF变化趋势
  • 期刊占比
  • 最新文章

期刊简介

3 BIOTECH杂志暂不明确行业，暂不明确子行业的级别不明杂志

收稿要求

暂无数据

建议

杂志水平一般，也很冷门，关注人少，审稿周期可能也不一定快，如果文章质量不佳，或时间不紧的话，可以考虑考虑。

Disorders of histone methylation: Molecular basis and clinical syndromes.

DOI：10.1111/cge.14181

发表时间：2022 Jun 17

作者：Al Ojaimi M；Banimortada BJ；Othman A；Riedhammer KM；Almannai M；El-Hattab AW

Clinical and genetic characterization of CACNA1A-related disease.

DOI：10.1111/cge.14180

发表时间：2022 Jun 20

作者：Lipman AR；Fan X；Shen Y；Chung WK

Czech family confirms the new 1p36.13-1p36.12 microdeletion syndrome.

DOI：10.1111/cge.14175

发表时间：2022 Jun 21

作者：Seeman P；Čejnová V；Černá Š；Rennerová L；Trková M；Kofer J；Laštůvková J

Mutations in LRP5 and BMP4 are associated with mesiodens, tooth agenesis, root malformation, and oral exostoses.

DOI：10.1111/cge.14183

发表时间：2022 Jun 26

作者：Kantaputra PN；Guven Y；Tripuwabhrut K；Adisornkanj P；Hatsadaloi A；Kaewgahya M；Olsen B；Ngamphiw C；Jatooratthawichot P；Tongsima S；Ketudat Cairns JR

The first Chinese case of Siddiqi syndrome caused by a homozygous FITM2 variant.

DOI：10.1111/cge.14178

发表时间：2022 Jun 26

作者：Lin Y；Zhang W；Li D；Chen X；Lu Z；Li X；Li X

公众号