NEUROGENETICS

医学 临床神经学

  • 影响指数：3.014
  • 中科院分区：医学 3区 医学 3 区
  • 审稿周期：暂无数据
  • 自引率：15.3%
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  • ISSN：2190-572X
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  • 年文章数：454
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期刊简介

3 BIOTECH杂志暂不明确行业，暂不明确子行业的级别不明杂志

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杂志水平一般，也很冷门，关注人少，审稿周期可能也不一定快，如果文章质量不佳，或时间不紧的话，可以考虑考虑。

An intronic GNAO1 variant leading to in-frame insertion cause movement disorder controlled by deep brain stimulation.

DOI：10.1007/s10048-022-00686-5

发表时间：2022 Apr

作者：Miyamoto S；Nakashima M；Fukumura S；Kumada S；Saitsu H

Experiences in the molecular genetic and histopathological evaluation of calpainopathies.

DOI：10.1007/s10048-022-00687-4

发表时间：2022 Apr

作者：Ozyilmaz B；Kirbiyik O；Ozdemir TR；Ozer OK；Kutbay YB；Erdogan KM；Guvenc MS；Arıkan Ş；Turk TS；Kale MY；Uludag IF；Baydan F；Sertpoyraz F；Gencpinar P；Diniz G

Detection of copy number variants and genes by chromosomal microarray in an Emirati neurodevelopmental disorders cohort.

DOI：10.1007/s10048-022-00689-2

发表时间：2022 Apr

作者：Nassir N；Sati I；Al Shaibani S；Ahmed A；Almidani O；Akter H；Woodbury-Smith M；Tayoun AA；Uddin M；Albanna A

Identification of a 5 bp duplicate in the AP1S2 gene of an individual with X-linked intellectual disability.

DOI：10.1007/s10048-022-00691-8

发表时间：2022 Jul

作者：Zhu D；Wang M；Xu Y；Zhang J；Yang F；Yang Z

Inherited metabolic diseases mimicking hereditary spastic paraplegia (HSP): a chance for treatment.

DOI：10.1007/s10048-022-00688-3

发表时间：2022 Jul

作者：Teive HAG；Camargo CHF；Pereira ER；Coutinho L；Munhoz RP

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