{Reference Type}: Journal Article
{Title}: [Is scleromyxedema a skin problem or systemic pathological process?]
{Author}: Radenska-Lopovok SG;Volkova P;
{Journal}: Arkh Patol
{Volume}: 80
{Issue}: 1
{Year}: 2018
暂无{DOI}: 10.17116/patol201880163-66
{Abstract}: Scleromyxedema is regarded as a rare cutaneous mucinosis from a group of lichen myxedematosus characterized by diffuse mucin deposition, sclerosis, and lichenoid eruptions in the absence of thyroid disease. The paper discusses the pathogenesis of the disease and histological changes in tissues. It underlines the need for using histochemical tests to identify acidic and neutral glycosaminoglycans and gives a differential diagnosis of this disease.<BR>Склеромикседема рассматривается как редкий муциноз кожи из группы микседематозного лихена, характеризующийся диффузным отложением муцина, склерозом и лихеноидными высыпаниями при отсутствии патологии щитовидной железы. Обсуждаются вопросы патогенеза заболевания и гистологические изменения в тканях. Подчеркивается необходимость использования гистохимических реакций для выявления кислых и нейтральных гликозаминогликанов. Приведена дифференциальная диагностика этого заболевания.