%0 Journal Article
%T Efficacy of Recombinant Marek's Disease Virus Vaccine 301B/1 Expressing Membrane-Anchored Chicken Interleukin-15.
%A Kim T
%A Hearn C
%A Heidari M
%J Avian Dis
%V 68
%N 2
%D 2024 Jun
%M 38885053
%F 1.602
%R 10.1637/aviandiseases-D-23-00068
%X Cytokines are co-administrated with vaccines or co-expressed in the vaccine virus genome to improve protective efficacy by stimulating immune responses. Using glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchoring by attachment to the target cytokine, we constructed recombinant Marek's disease virus (MDV) vaccine strain 301B/1 (v301B/1-rtg-IL-15) that expresses chicken interleukin-15 (IL-15) as the membrane-bound form at the cell surface. We evaluated the vaccine efficacy of v301B/1-rtg-IL-15 given as a bivalent Marek's disease (MD) vaccine in combination with turkey herpesvirus (HVT) against a very virulent plus MDV strain 648A challenge. The efficacy was compared with that of conventional bivalent MD vaccine, as a mixture with HVT plus parental v301B/1 or v301B/1-IL-15, which expresses a natural form of IL-15. The membrane-bound IL-15 expression did not interfere with the virus growth of recombinant v301B/1-rtg-IL-15. However, the MD incidence in birds vaccinated with v301B/1-rtg-IL-15 was higher than that of birds given the conventional bivalent MD vaccine containing parental v301B/1 virus, although the v301B/1-rtg-IL-15 vaccinated group showed increased natural killer cell activation at day 5 postvaccination, the same day as challenge. Overall, the protection of v301B/1-rtg-IL-15 was not improved from that of v301B/1 against very virulent plus MDV challenge.<BR>Eficacia de una vacuna contra el virus de la enfermedad de Marek cepa 301B/1 recombinante que expresa la interleucina-15 de pollo anclada a la membrana. Las citocinas se administran junto con vacunas o se co-expresan en el genoma del virus de la vacuna para mejorar la eficacia protectora mediante la estimulación de respuestas inmunitarias. Utilizando el anclaje de glicosilfosfatidilinositol (GPI) mediante unión a la citoquina objetivo, se construyó una cepa de vacuna recombinante del virus de la enfermedad de Marek (MDV) 301B/1 (v301B/1-rtg-IL-15) que expresa la interleucina-15 de pollo (IL-15) como la forma unida a la membrana en la superficie celular. Se evaluó la eficacia de la vacuna v301B/1-rtg-IL-15 administrada como vacuna bivalente en combinación con el herpesvirus del pavo (HVT) contra el desafío con un virus muy virulento cepa 648A de la enfermedad de Marek (MD). La eficacia se comparó con la de la vacuna bivalente convencional contra la enfermedad de Marek, como una mezcla con HVT más la cepa v301B/1 parental o con el virus recombinante v301B/1-IL-15, que expresa una forma natural de IL-15. La expresión de IL-15 unida a membrana no interfirió con el crecimiento del virus de v301B/1-rtg-IL-15 recombinante. Sin embargo, la incidencia de la enfermedad de Marek en aves vacunadas con v301B/1-rtg-IL-15 fue mayor que la de las aves que recibieron la vacuna de Marek bivalente convencional que contenía el virus v301B/1 parental, aunque el grupo vacunado con v301B/1-rtg-IL-15 mostró una mayor activación de las células asesinas naturales en el día 5 después de la vacunación, que fue el mismo día del desafío. En general, la protección por la vacuna v301B/1-rtg-IL-15 no mejoró con respecto a la conferida por v301B/1 contra un desafío muy virulento de la enfermedad de Marek.