%0 English Abstract
%T [The application of real-world evidence in drug regulatory decision-making].
%A Wicherski J
%A Haenisch B
%J Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz
%V 67
%N 2
%D 2024 Feb 12
%M 38214723
%F 1.595
%R 10.1007/s00103-023-03830-0
%X Drug regulation is a system to support and protect public health. Drugs with market access must be effective, safe and of high quality. Therefore, drug regulatory decision-making by the competent authorities is made on a scientific basis. Real-world evidence (RWE) from real-world data (RWD) has so far predominantly been taken into account in a supportive manner in drug regulatory decision-making with regard to drug safety after marketing authorisation. The extensive potential of RWE for regulatory decision-making processes along the entire product life cycle has been increasingly used and further examined in recent years.This article provides an overview of current applications of RWE in drug regulatory decision-making processes. The potentials of RWE along with the hurdles to be addressed are described and examples of current projects on RWE research for drug regulation are given. The work is based on current international literature as well as examples from international and European initiatives and regulatory practice, which aim to support an increased use of RWD/RWE in regulatory decision-making processes. In order to be able to utilise the potential of RWE even more in the future, it is important to make relevant RWD sources more readily available through research projects and initiatives, to further develop evaluative methods and to establish the significance of RWE.
UNASSIGNED: Die Arzneimittelregulation ist ein System zur Förderung und zum Schutz der öffentlichen Gesundheit. Auf dem Markt erhältliche Arzneimittel müssen wirksam, sicher und qualitativ hochwertig sein. Dafür werden von den zuständigen Behörden Entscheidungen auf wissenschaftlicher Basis getroffen. Real-world-Evidenz (RWE) aus Real-world-Daten (RWD) findet bisher überwiegend unterstützende Berücksichtigung bei den Entscheidungsfindungen hinsichtlich der Sicherheit des Arzneimittels nach der Zulassung. Das umfängliche Potenzial von RWE für regulatorische Entscheidungsprozesse entlang des gesamten Produktlebenszyklus wird seit wenigen Jahren zunehmend genutzt und weiter erforscht.Dieser Beitrag bietet einen Überblick zu aktuellen Anwendungen von RWE in arzneimittelregulatorischen Entscheidungsprozessen. Die diesbezüglichen Potenziale von RWE entlang der zu adressierenden Hürden werden beschrieben sowie Beispiele für aktuelle Projekte zur RWE-Forschung für die Arzneimittelregulation gegeben. Die Arbeit basiert auf aktueller internationaler Literatur sowie Beispielen aus internationalen und europäischen Initiativen und der aktuellen regulatorischen Praxis, die die zunehmende Anwendung von RWD/RWE in regulatorischen Entscheidungsprozessen unterstützen sollen. Um das Potenzial von RWE zukünftig noch besser nutzen zu können, gilt es, durch Forschungsprojekte und Initiativen relevante RWD-Quellen besser verfügbar zu machen, auswertende Methoden weiterzuentwickeln und den Stellenwert von RWE zu etablieren.