Abstract：
UNASSIGNED: The objective of the study is to describe the characteristics of our first cohort of amyloidosis in a Latin America cardiovascular reference center in Colombia.
UNASSIGNED: This is a historic cohort study and data were taken from the electronic records of the Fundación Cardioinfantil-Instituto de cardiología; adult patients with a diagnosis of cardiac amyloidosis were included and a descriptive analysis was presented.
UNASSIGNED: A total of 31 patients with amyloidosis were included. 17 were Transthyretin Amyloidosis (ATTR) subtype and 14 were AL subtype. An overall mortality of 25% was found. The mean age at diagnosis was 74 years, male sex predominant. More frequent comorbidities were hypertension and atrial fibrillation. The most frequent clinical presentation was congestive heart failure (75%), with mildly reduced ejection fraction (41.94%), followed by reduced ejection fraction (32.26%), and preserved ejection fraction (25.81%). In the ATTR subtype, a reduced ejection fraction was found at 41.18% and a mildly reduced ejection fraction at 35.29%.
UNASSIGNED: These results provide information on the most frequent type of amyloidosis and the late timing to diagnose in our historic cohort study, we present some of the baseline characteristics and most frequent approaches to diagnose Cardiac Amyloidosis that represents all challenges in clinical practice. Improvements are needed in the diagnosis and early treatment of these patients.
UNASSIGNED: Describir las características de nuestra primera cohorte de amiloidosis en un centro de referencia cardiovascular de Latinoamérica en Colombia.
UNASSIGNED: Los datos fueron tomados de los registros electrónicos de la Fundación Cardioinfantil- Instituto de cardiología; Se incluyeron pacientes adultos con diagnóstico de amiloidosis cardíaca y se presenta un análisis descriptivo.
UNASSIGNED: Se incluyeron un total de 31 pacientes con amiloidosis. 17 eran ATTR y 14 eran AL. Se encontró una mortalidad global del 25%. La edad media al diagnóstico fue de 74 años, predominando el sexo masculino. Las comorbilidades más frecuentes fueron Hipertensión y Fibrilación auricular. La presentación clínica más frecuente fue insuficiencia cardíaca congestiva (75%), con fracción de eyección levemente reducida (41.94%), seguida de fracción de eyección reducida (32.26%) y fracción de eyección preservada (25.81%). En el subtipo ATTR, la fracción de eyección reducida se encontró en el 41.18% y la fracción de eyección levemente reducida en el 35.29%.
UNASSIGNED: Estos resultados brindan información sobre el tipo de amiloidosis más frecuente y el momento del diagnóstico, el cual fue tardío en nuestra cohorte, su prevalencia en el sexo masculino (61.29%), edad promedio al diagnóstico de 74 años, principal presentación clínica y abordaje más frecuente, mostrando el desafío que representa en la práctica clínica llegar al diagnóstico. Se necesitan mejoras en el diagnóstico y tratamiento precoz de estos pacientes.
UNASSIGNED: This is a historic cohort study and data were taken from the electronic records of the Fundación Cardioinfantil-Instituto de cardiología; adult patients with a diagnosis of cardiac amyloidosis were included and a descriptive analysis was presented.
UNASSIGNED: A total of 31 patients with amyloidosis were included. 17 were Transthyretin Amyloidosis (ATTR) subtype and 14 were AL subtype. An overall mortality of 25% was found. The mean age at diagnosis was 74 years, male sex predominant. More frequent comorbidities were hypertension and atrial fibrillation. The most frequent clinical presentation was congestive heart failure (75%), with mildly reduced ejection fraction (41.94%), followed by reduced ejection fraction (32.26%), and preserved ejection fraction (25.81%). In the ATTR subtype, a reduced ejection fraction was found at 41.18% and a mildly reduced ejection fraction at 35.29%.
UNASSIGNED: These results provide information on the most frequent type of amyloidosis and the late timing to diagnose in our historic cohort study, we present some of the baseline characteristics and most frequent approaches to diagnose Cardiac Amyloidosis that represents all challenges in clinical practice. Improvements are needed in the diagnosis and early treatment of these patients.
UNASSIGNED: Describir las características de nuestra primera cohorte de amiloidosis en un centro de referencia cardiovascular de Latinoamérica en Colombia.
UNASSIGNED: Los datos fueron tomados de los registros electrónicos de la Fundación Cardioinfantil- Instituto de cardiología; Se incluyeron pacientes adultos con diagnóstico de amiloidosis cardíaca y se presenta un análisis descriptivo.
UNASSIGNED: Se incluyeron un total de 31 pacientes con amiloidosis. 17 eran ATTR y 14 eran AL. Se encontró una mortalidad global del 25%. La edad media al diagnóstico fue de 74 años, predominando el sexo masculino. Las comorbilidades más frecuentes fueron Hipertensión y Fibrilación auricular. La presentación clínica más frecuente fue insuficiencia cardíaca congestiva (75%), con fracción de eyección levemente reducida (41.94%), seguida de fracción de eyección reducida (32.26%) y fracción de eyección preservada (25.81%). En el subtipo ATTR, la fracción de eyección reducida se encontró en el 41.18% y la fracción de eyección levemente reducida en el 35.29%.
UNASSIGNED: Estos resultados brindan información sobre el tipo de amiloidosis más frecuente y el momento del diagnóstico, el cual fue tardío en nuestra cohorte, su prevalencia en el sexo masculino (61.29%), edad promedio al diagnóstico de 74 años, principal presentación clínica y abordaje más frecuente, mostrando el desafío que representa en la práctica clínica llegar al diagnóstico. Se necesitan mejoras en el diagnóstico y tratamiento precoz de estos pacientes.
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