Un produit solaire peut être commercialisé s’il offre une protection contre les ultraviolets (UV), y compris les rayons UVA et UVB, exprimée par le facteur de protection solaire (FPS). Les UVB sont des rayonnements qui se situent dans la région du spectre ultraviolet dont la longueur d’onde s’étend d’environ 290 à 320 nm et qui sont principalement responsables des coups de soleil, du vieillissement de la peau et du développement du cancer de la peau. Ainsi, depuis avril 2009, le Bureau Interprofessionnel d’Etudes Analytiques (BIPEA) a mis en place un système d’essais d’aptitude pour la détermination du FPS in vivo des produits de protection solaire selon la norme ISO 24444 [Cosmétiques — Méthodes d’essai de protection solaire — Détermination in vivo du facteur de protection solaire (FPS)] afin d’évaluer les performances analytiques des laboratoires sur ces analyses. Ce programme d’essais d’aptitude regroupe vingt‐six laboratoires dans le monde à raison d’un essai par an. Pour chaque essai, le traitement statistique des données est effectué selon la norme ISO 13528 [Méthodes statistiques utilisées dans les essais d’aptitude par comparaison interlaboratoires]. Les valeurs assignées et les valeurs de tolérance sont calculées à partir des données des participants et les performances des laboratoires sont évaluées individuellement et collectivement conformément à la norme ISO 17043 [Évaluation de la conformité — Exigences générales concernant la compétence des organisateurs d’essais d’aptitude]. Cet article présente la conception du programme d’essais d’aptitude, son développement, et une analyse attentive des résultats des laboratoires, qui mettent en évidence les performances globales obtenues par les laboratoires sur ce type d’analyse. L’évaluation des résultats montre en effet une dispersion des données relativement constante depuis la mise en place du programme (variabilité entre 10% et 50%).