Abstract：
Topical antifungals with activity against dermatophytes include amorolfine, allylamines, azoles, ciclopiroxolamine, and tolnaftate. Polyene antimycotics, such as amphotericin B and nystatin, alternatively, miconazole are suitable for yeast infections of the skin and mucous membranes. For severe yeast infections of the skin and mucous membranes, oral triazole antimycotics, such as fluconazole and itraconazole, are used. Pityriasis versicolor is treated topically with antimycotics, and in severe forms also orally with itraconazole, alternatively fluconazole. Terbinafine, itraconazole and fluconazole are currently available for the systemic treatment of severe dermatophytoses, tinea capitis and onychomycosis. In addition to proven therapeutic regimens, unapproved (off-label use) intermittent low-dose therapies are increasingly being used, particularly in onychomycosis. Oral antimycotics for the treatment of tinea capitis and onychomycosis in children and adolescents can only be used off-label in Germany. In general, any oral antifungal treatment should always be combined with topical antifungal therapy. In tinea corporis and tinea cruris caused by Trichophyton (T.) mentagrophytes ITS (internal transcribed spacer) genotype VIII (T. indotineae), there is usually terbinafine resistance. Identification of the species and genotype of the dermatophyte and resistance testing are required. The drug of choice for T. mentagrophytes ITS genotype VIII dermatophytoses is itraconazole. In individual cases, treatment-refractory onychomycosis may be due to terbinafine resistance of T. rubrum. Here too, resistance testing and alternative treatment with itraconazole should be considered. Therapy monitoring should be carried out culturally and, if possible, using molecular methods (polymerase chain reaction). Alternative treatment options include laser application, and photodynamic therapy (PDT).
UNASSIGNED: Topische Antimykotika mit Wirksamkeit gegen Dermatophyten sind Amorolfin, Allylamine, Azole, Ciclopiroxolamin und Tolnaftat. Für Hefepilzinfektionen der Haut und Schleimhaut bieten sich Polyen-Antimykotika wie Amphotericin B und Nystatin an, jedoch auch Miconazol. Bei ausgeprägten Hefepilzinfektionen der Haut und Schleimhaut kommen orale Triazol-Antimykotika wie Fluconazol und Itraconazol zur Anwendung. Die Pityriasis versicolor wird topisch antimykotisch behandelt, bei ausgeprägten Formen auch oral mit Itraconazol, alternativ Fluconazol. Für die systemische Behandlung von ausgeprägten Dermatophytosen, der Tinea capitis und Onychomykose, stehen aktuell Terbinafin, Itraconazol und Fluconazol zur Verfügung. Neben bewährten Therapieschemata kommen zunehmend nicht zugelassene (Off-Label-Use) intermittierende Low-Dose-Therapien – insbesondere bei der Onychomykose – zur Anwendung. Orale Antimykotika zur Behandlung der Tinea capitis und Onychomykose im Kindes- und Jugendalter können in Deutschland ausschließlich im Off-Label-Use eingesetzt werden. Generell sollte jede orale antimykotische Behandlung immer mit einer topischen antimykotischen Therapie kombiniert werden. Die Tinea corporis und Tinea cruris infolge Trichophyton mentagrophytes ITS(Internal Transcribed Spacer)-Genotyp VIII (Trichophyton indotineae) zeigt meist eine Terbinafin-Resistenz. Eine Identifizierung der Spezies und des Genotyps des Dermatophyten und die Resistenztestung sind erforderlich. Mittel der Wahl für eine Dermatophytose durch Trichophyton mentagrophytes ITS-Genotyp VIII ist Itraconazol. Einer therapierefraktären Onychomykose kann im Einzelfall die Terbinafin-Resistenz von Trichophyton rubrum zugrunde liegen. Auch hier sind eine Resistenztestung und alternative Behandlung mit Itraconazol zu erwägen. Die Therapie sollte kulturell und wenn möglich mit molekularen Methoden (Polymerasekettenreaktion) kontrolliert werden. Alternative Therapieoptionen sind z. B. Laserapplikation und photodynamische Therapie (PDT).
UNASSIGNED: Topische Antimykotika mit Wirksamkeit gegen Dermatophyten sind Amorolfin, Allylamine, Azole, Ciclopiroxolamin und Tolnaftat. Für Hefepilzinfektionen der Haut und Schleimhaut bieten sich Polyen-Antimykotika wie Amphotericin B und Nystatin an, jedoch auch Miconazol. Bei ausgeprägten Hefepilzinfektionen der Haut und Schleimhaut kommen orale Triazol-Antimykotika wie Fluconazol und Itraconazol zur Anwendung. Die Pityriasis versicolor wird topisch antimykotisch behandelt, bei ausgeprägten Formen auch oral mit Itraconazol, alternativ Fluconazol. Für die systemische Behandlung von ausgeprägten Dermatophytosen, der Tinea capitis und Onychomykose, stehen aktuell Terbinafin, Itraconazol und Fluconazol zur Verfügung. Neben bewährten Therapieschemata kommen zunehmend nicht zugelassene (Off-Label-Use) intermittierende Low-Dose-Therapien – insbesondere bei der Onychomykose – zur Anwendung. Orale Antimykotika zur Behandlung der Tinea capitis und Onychomykose im Kindes- und Jugendalter können in Deutschland ausschließlich im Off-Label-Use eingesetzt werden. Generell sollte jede orale antimykotische Behandlung immer mit einer topischen antimykotischen Therapie kombiniert werden. Die Tinea corporis und Tinea cruris infolge Trichophyton mentagrophytes ITS(Internal Transcribed Spacer)-Genotyp VIII (Trichophyton indotineae) zeigt meist eine Terbinafin-Resistenz. Eine Identifizierung der Spezies und des Genotyps des Dermatophyten und die Resistenztestung sind erforderlich. Mittel der Wahl für eine Dermatophytose durch Trichophyton mentagrophytes ITS-Genotyp VIII ist Itraconazol. Einer therapierefraktären Onychomykose kann im Einzelfall die Terbinafin-Resistenz von Trichophyton rubrum zugrunde liegen. Auch hier sind eine Resistenztestung und alternative Behandlung mit Itraconazol zu erwägen. Die Therapie sollte kulturell und wenn möglich mit molekularen Methoden (Polymerasekettenreaktion) kontrolliert werden. Alternative Therapieoptionen sind z. B. Laserapplikation und photodynamische Therapie (PDT).
摘要：
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