Abstract：
BACKGROUND: Diffuse cystic lung disease (DCLD) represents a heterogeneous group of conditions, typically characterized by the presence of multiple thin-walled, predominantly round parenchymal lucencies. The increased accessibility of computed tomography (CT) underscores the growing relevance of a relatively rare group of diseases as more clinicians are confronted with the presence of multiple lung cysts on the chest CT scan. Although the etiology of these conditions is very diverse, the focus of the differential diagnosis revolves around four primary causative factors - Lymphangioleiomyomatosis (LAM), Pulmonary Langerhanscell histiocytosis (PLCH), Birt-Hogg-Dubé (BHD) and lymphoid interstitial pneumonia (LIP). Achieving an accurate diagnosis poses a challenge and typically necessitates lung biopsies; however, it is crucial for ensuring proper management.
UNASSIGNED: Cystische Lungenerkrankungen.
UNASSIGNED: Zusammenfassung: Diffuse zystische Lungenerkrankungen (DCLD) stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar, die typischerweise durch das Vorhandensein mehrerer dünnwandiger, überwiegend runder parenchymatöser Läsionen gekennzeichnet sind. Die zunehmende Zugänglichkeit der Computertomographie (CT) unterstreicht die wachsende Bedeutung dieser relativ seltenen Krankheitsgruppe, da immer mehr Kliniker mit dem Vorhandensein multipler Lungenzysten auf dem Thorax-CT-Scan konfrontiert werden. Obwohl die Ätiologie dieser Erkrankungen sehr vielfältig ist, konzentriert sich die Differentialdiagnose auf vier primäre Auslöser: Lymphangioleiomyomatose (LAM), pulmonale Langerhanszell-Histiozytose (PLCH), Birt-Hogg-Dubé (BHD) und lymphoide interstitielle Pneumonie (LIP). Eine genaue Diagnose zu stellen, ist eine Herausforderung und erfordert in der Regel Lungenbiopsien; sie ist jedoch entscheidend für die Gewährleistung einer angemessenen Behandlung.
UNASSIGNED: Cystische Lungenerkrankungen.
UNASSIGNED: Zusammenfassung: Diffuse zystische Lungenerkrankungen (DCLD) stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar, die typischerweise durch das Vorhandensein mehrerer dünnwandiger, überwiegend runder parenchymatöser Läsionen gekennzeichnet sind. Die zunehmende Zugänglichkeit der Computertomographie (CT) unterstreicht die wachsende Bedeutung dieser relativ seltenen Krankheitsgruppe, da immer mehr Kliniker mit dem Vorhandensein multipler Lungenzysten auf dem Thorax-CT-Scan konfrontiert werden. Obwohl die Ätiologie dieser Erkrankungen sehr vielfältig ist, konzentriert sich die Differentialdiagnose auf vier primäre Auslöser: Lymphangioleiomyomatose (LAM), pulmonale Langerhanszell-Histiozytose (PLCH), Birt-Hogg-Dubé (BHD) und lymphoide interstitielle Pneumonie (LIP). Eine genaue Diagnose zu stellen, ist eine Herausforderung und erfordert in der Regel Lungenbiopsien; sie ist jedoch entscheidend für die Gewährleistung einer angemessenen Behandlung.
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