Abstract：
NUUL
摘要：
细胞和基因疗法（CGT）通过提供可以治愈和替换受损组织或患病器官的“活药物”，以不同于传统医疗和手术方法的方式治疗患者。这些技术突破为治愈许多罕见且难以治疗的疾病提供了希望，包括血液疾病,癌症,眼病,神经系统疾病,和免疫条件。然而,由于单一疗法的高成本，高昂的前期成本，长期利益的不确定性，相对较小的患者人群规模来汇集保险风险，以及美国保险市场的分裂，对于一家保险公司来说，很难收回医疗成本的节省，因为患者会围绕各种保险计划移动。即使是风险分散的基于结果的合同(OBC)，根据预期数量封顶成本，和基于性能的模型，保险计划承担的财务风险和获得的利益可能不一致，限制新技术的好处，进而影响医疗创新，人口健康,和公平获得护理的机会。与OBC为CGT制定的公共资助特别计划可能有助于解决保险市场破裂的问题。这个专项计划将汇集公共资金,联邦政府和州政府之间的匹配方案，来支持这些疗法的支付。同意“购买”治疗并预先支付一定费用的私人保险公司，如果其登记者接受这种治疗，则需要每年支付摊销收益（例如，由于治疗而节省的预期成本）。
