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Abstract：
For more than 20 years gastrointestinal stromal tumors (GIST) have been a paradigm for a targeted treatment with tyrosine kinase inhibitors. A fundamental prerequisite for a neoadjuvant or adjuvant treatment of localized GIST or an additive treatment of metastatic GIST is the molecular typing of tumors, ideally at the initial diagnosis. In addition, the possibility of a hereditary or syndromic predisposition must be considered because this results in consequences for the treatment and a different follow-up strategy.
UNASSIGNED: Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) stellen seit über 20 Jahren ein Paradigma für die zielgerichtete Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren dar. Eine elementare Voraussetzung für eine mögliche neoadjuvante oder adjuvante Behandlung bei lokalisierten GIST bzw. eine additive Therapie bei metastasierten GIST ist die molekulare Typisierung der Tumoren, idealerweise bereits bei Erstdiagnose. Zudem ist auf die Möglichkeit einer hereditären oder syndromalen Prädisposition zu achten, da sich hieraus auch therapeutische Konsequenzen und eine andere Nachsorgestrategie ergeben.
UNASSIGNED: Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) stellen seit über 20 Jahren ein Paradigma für die zielgerichtete Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren dar. Eine elementare Voraussetzung für eine mögliche neoadjuvante oder adjuvante Behandlung bei lokalisierten GIST bzw. eine additive Therapie bei metastasierten GIST ist die molekulare Typisierung der Tumoren, idealerweise bereits bei Erstdiagnose. Zudem ist auf die Möglichkeit einer hereditären oder syndromalen Prädisposition zu achten, da sich hieraus auch therapeutische Konsequenzen und eine andere Nachsorgestrategie ergeben.
摘要：
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