具有纯合 LAMC2 突变和潜在遗传修饰的中间性广义交界性大疱性表皮松解症的表型差异。
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Mesh : Female Humans Male Epidermolysis Bullosa, Junctional / genetics pathology Homozygote Laminin / genetics Mutation Phenotype
来 源: DOI:10.1111/jdv.19859