鉴定 NFKB1 中一种新的无义突变导致 Tfh 细胞减少的常见可变免疫缺陷。
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Mesh : Humans Common Variable Immunodeficiency / diagnosis genetics Codon, Nonsense T Follicular Helper Cells NF-kappa B p50 Subunit
来 源: DOI:10.1007/s10875-023-01588-3