Abstract:
Neuroendocrine tumors are slow-growing tumors originating from neuroendocrine cells and capable of metastasis. Most of them are found in the gastrointestinal tract; however, they can also be rarely seen in other organs. Testicular neuroendocrine tumors account for less than 1% of all testicular neoplasms. They may present as primary testicular or secondary tumors from extratesticular sources. Jejunal neuroendocrine tumor metastasis to the testis is extremely rare. We present the case of a 61-year-old man with a jejunal neuroendocrine tumor and metastases to bilateral testicles revealed on Gallium-68-DOTATATE positron emission tomography/computed tomography.
İnce bağırsak nöroendokrin tümörleri; intestinal mukozadaki serotonin eksprese eden enterokromoffin hücrelerden köken alan, tüm gastrointestinal tümörlerin %1’inden daha azını oluşturan tümörlerdir. İnce bağırsak nöroendokrin tümörlerinin çoğu iyi diferansiye (G1-G2) tümörler olup en sık mezenterik lenf nodlarına, paraaortik lenf nodlarına ve karaciğere metastaz yaparlar. Jejunal nöroendokrin tümörlerin bilateral testise metastazı nadirdir. Testiküler nöroendokrin tümörler tüm testiküler neoplazmların %1’inden azını oluşturur. Nöroendokrin tümör tanılı 61 yaşında erkek hastaya ait testis metastazı görüntüleri sunulmuştur.