分子诊断在常染色体显性遗传低钙血症 1 型 ( ADH1 ) 治疗中的重要性 : 病例报告。
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Mesh : Humans Hypocalcemia / etiology genetics Hypercalciuria Hypoparathyroidism / diagnosis genetics Receptors, Calcium-Sensing
来 源: DOI:10.1016/j.ando.2022.12.001