Abstract：
OBJECTIVE: To assess the outcomes of long-term treatment in multiple sclerosis (MS) patients with Infibeta (interferon beta-1b).
METHODS: The article presents the results a real-world, multicenter, retrospective, observational study of treatment with interferon beta-1b. We enrolled 332 patients with MS who had been receiving Infibeta for at least 8 years. 60.2% of them had a relapsing-remitting MS (RRMS). 73.2% patients received only interferon beta-1b that was initial DMT.
RESULTS: During the first year of the treatment, 66% of the patients reported no relapses regardless of the MS type. No relapses in the 8th year of treatment were observed in 86.9% of patients with RRMS and 77.7% with secondary progressive MS (SPMS). The median number of relapses during the whole follow-up period in RRMS patients was 1. The time to first relapse in the subgroup of patients who received interferon beta as the first treatment was longer compared to other treatment (median 4 and 2, respectively, p=0.0017). 42% of patients with RRMS remained progression-free during 8 years of follow-up. The flu-like syndrome was observed in 61.7% for the first year of treatment; in 36.3% it was periodically and was mild in 71.3%.
CONCLUSIONS: The study outcomes confirm a high clinical response to the long-term treatment with Infibeta in patients with RRMS and SPMS and demonstrate that interferon beta-1b is one an optimal option for the initial treatment of patients with moderate disease activity.
UNASSIGNED: Оценить результаты долгосрочной терапии пациентов с рассеянным склерозом (РС) препаратом Инфибета (интерферон бета-1b).
UNASSIGNED: Проведено многоцентровое ретроспективное исследование применения интерферона бета-1b в реальной клинической практике. Были включены 332 пациента (средний возраст 48,7±10,2 года) с РС, получавших терапию препаратом Инфибета в течение не менее 8 лет. У 60,2% пациентов отмечалось ремиттирующее течение РС (РРС). Значительная (73,2%) доля пациентов получали только интерферон бета-1b, который являлся для них стартовым препаратом, изменяющим течение РС.
UNASSIGNED: В 1-й год лечения препаратом Инфибета обострений не отмечалось у 66% пациентов независимо от типа течения РС. Без обострений на 8-й год терапии оставались 86,9% пациентов с РРС и 77,7% — с вторично-прогрессирующим РС (ВПРС). За весь период наблюдения у пациентов с РРС Me количества обострений — 1. Показатели времени до первого обострения в подгруппе пациентов, получавших в качестве первого препарата интерферон бета, были значимо лучше по сравнению с теми, кто получал другое лечение (Me (95% ДИ): 4 (3—4), 2 (2—3) соответственно; p=0,0017). Оставались без прогрессирования по шкале EDSS в течение 8 лет наблюдения 42% пациентов с РРС. Гриппоподобный синдром чаще (61,7%) возникал в 1-й год терапии, у 36,3% пациентов фиксировался периодически и преимущественно (71,3%) был легкой степени тяжести.
UNASSIGNED: Полученные результаты подтверждают высокий клинический эффект длительной терапии препаратом Инфибета пациентов с РРС и ВПРС и демонстрируют, что интерферон бета-1b представляет собой оптимальную опцию для стартовой терапии пациентов с умеренной активностью заболевания.
METHODS: The article presents the results a real-world, multicenter, retrospective, observational study of treatment with interferon beta-1b. We enrolled 332 patients with MS who had been receiving Infibeta for at least 8 years. 60.2% of them had a relapsing-remitting MS (RRMS). 73.2% patients received only interferon beta-1b that was initial DMT.
RESULTS: During the first year of the treatment, 66% of the patients reported no relapses regardless of the MS type. No relapses in the 8th year of treatment were observed in 86.9% of patients with RRMS and 77.7% with secondary progressive MS (SPMS). The median number of relapses during the whole follow-up period in RRMS patients was 1. The time to first relapse in the subgroup of patients who received interferon beta as the first treatment was longer compared to other treatment (median 4 and 2, respectively, p=0.0017). 42% of patients with RRMS remained progression-free during 8 years of follow-up. The flu-like syndrome was observed in 61.7% for the first year of treatment; in 36.3% it was periodically and was mild in 71.3%.
CONCLUSIONS: The study outcomes confirm a high clinical response to the long-term treatment with Infibeta in patients with RRMS and SPMS and demonstrate that interferon beta-1b is one an optimal option for the initial treatment of patients with moderate disease activity.
UNASSIGNED: Оценить результаты долгосрочной терапии пациентов с рассеянным склерозом (РС) препаратом Инфибета (интерферон бета-1b).
UNASSIGNED: Проведено многоцентровое ретроспективное исследование применения интерферона бета-1b в реальной клинической практике. Были включены 332 пациента (средний возраст 48,7±10,2 года) с РС, получавших терапию препаратом Инфибета в течение не менее 8 лет. У 60,2% пациентов отмечалось ремиттирующее течение РС (РРС). Значительная (73,2%) доля пациентов получали только интерферон бета-1b, который являлся для них стартовым препаратом, изменяющим течение РС.
UNASSIGNED: В 1-й год лечения препаратом Инфибета обострений не отмечалось у 66% пациентов независимо от типа течения РС. Без обострений на 8-й год терапии оставались 86,9% пациентов с РРС и 77,7% — с вторично-прогрессирующим РС (ВПРС). За весь период наблюдения у пациентов с РРС Me количества обострений — 1. Показатели времени до первого обострения в подгруппе пациентов, получавших в качестве первого препарата интерферон бета, были значимо лучше по сравнению с теми, кто получал другое лечение (Me (95% ДИ): 4 (3—4), 2 (2—3) соответственно; p=0,0017). Оставались без прогрессирования по шкале EDSS в течение 8 лет наблюдения 42% пациентов с РРС. Гриппоподобный синдром чаще (61,7%) возникал в 1-й год терапии, у 36,3% пациентов фиксировался периодически и преимущественно (71,3%) был легкой степени тяжести.
UNASSIGNED: Полученные результаты подтверждают высокий клинический эффект длительной терапии препаратом Инфибета пациентов с РРС и ВПРС и демонстрируют, что интерферон бета-1b представляет собой оптимальную опцию для стартовой терапии пациентов с умеренной активностью заболевания.
摘要：
暂无翻译
