色素性血管瘤病外溢和 PTPN11 基因突变 : 伴有显著神经功能缺损的新病例。
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Mesh : Humans Mutation / genetics Neurocutaneous Syndromes / diagnosis genetics Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11
来 源: DOI:10.1111/ddg.14786